产品别名 |
厂房净化,净化厂房,洁净厂房,厂房净化车间 |
面向地区 |
全国 |
厂房无尘车间内空气净化（无尘）工程电气工程施工要求
1．网线、墙上设备电源利用原有线路，配电箱、插座、照明开关和网络面板均为暗装。
2．室内洁净灯具安装完毕，应该及时清扫。
3．洁净空调配电、照明配电和其他设备配电应单控制。
4．每个单区域照明灯开关应单控制。
5．洁净室应根据生产要求提供足够的照明，在施工前要进行复核。
6．灯具安装应易于清洁。
新风系统功能优点
1.代替开窗通风 新风系统代替开窗来置换室内空气，避免因开窗带来的空气污染与室内能量流失。
2.可以防止因房屋密闭带来的缺氧问题 新风系统实时进行室内外空气置换，避免了缺氧情况发生。
3.清除家具装修污染带来的隐患 新风系统全天侯空气置换，将家具、装修材料当中所含有毒气体排出室外，使您生活居住更安心。
4.降低流感多发季传染性疾病传播风险 流感多发季节，往往出现一人病，多人感染。新风系统加速空气流通，过滤和杀灭空气中的细菌病毒。
5.室内更洁净 排风系统带走室内尘埃，把净化好的空气送入室内，室内环境更洁净，降低家庭妇女劳动强度。
6.排出室内异味 新风系统把生活垃圾异味、人体体味、宠物粪便等气味排出室外。
无尘洁净厂房的布局要求
按照YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：
1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，人流、物流走向合理。应配备人员净化室（更衣室、卫生间、风淋室、缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互立，洁净车间的面积应在确保基本要求前提下，与生产规模相适应。
2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。
3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交*污染
4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列大值（补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h）。
5、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），确保有安全的操作区域。
6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。
7、应标明回风、送风及制水管道的走向。
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净化洁净车间的等级划分：
根据区域环境、净化程度等因素，净化车间可为若干等级。一般来说，数值越小，代表净化级别越高。即百级>千级>万级>十万级>三十万级。以常见的十万级净化车间来说，指的就是空气洁净度为十万级的洁净车间。
无尘车间净化是把空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除室外，并将室内的无尘度、温度、湿度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音、振动、照明及静电控制在某一需求范围内。无尘车间主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大小划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。
